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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

六安肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

检测13种肺癌相关基因突变,指导靶向用药,自费7200元,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,计划使用靶向药治疗的您。
  • 在六安,已完成手术或活检,有组织样本可用于检测的您。
  • 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
  • 在六安,主治医生建议进行基因检测以制定后续方案的您。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您的肺癌进行一次“身份核查”。它通过分析肿瘤组织,同时检查ALK、BRAF、EGFR等13个关键基因是否存在特定突变。这些基因就像控制细胞生长的“开关”,一旦发生错误的“开关”(突变),可能导致肿瘤生长。检测能发现这些“开关”的错误位置,为选择精准的靶向药物提供依据。例如,若发现EGFR基因特定突变,可能提示某些特定的靶向药效果较好。它的局限在于,主要针对已知的、与药物相关的特定突变进行筛查,不能覆盖所有基因的所有变化,且需要合格的组织样本才能进行。

检测过程麻烦吗?

检测采样基于您已有的组织样本,如手术切除后制成的石蜡切片、活检穿刺组织或新鲜组织。您无需额外进行有创操作或空腹。在六安的合作机构,或通过邮寄方式,将您的组织切片或组织块送至检测中心即可。过程本身对您无痛无创,核心是获取足够的合格样本以供分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,操作规范,保障样本和信息安全。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。若因样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低)导致结果不明确,可能会提示需要重新采样或进行补充检测。报告结论需由您的主治医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院自己做还是送出去做?
检测由我们合作的具备专业资质的独立医学检验所完成。样本会在六安本地或符合标准的实验室进行检测,并出具权威的检测报告。
取肿瘤组织样本做检测,过程疼不疼?
检测本身不涉及疼痛。疼痛感只存在于之前获取肿瘤组织样本(如手术、穿刺活检)的过程中。我们的检测是在实验室对已取出的组织进行分析,您不会有任何不适。
一次性拿不出7200,可以分期付款吗?或者用花呗、信用卡?
目前这项检测服务不支持官方分期付款。不过,您可以使用个人信用卡进行支付,部分银行的信用卡可能自带分期功能,具体请您咨询您的发卡银行。是否支持花呗等支付方式,需视具体收费端口而定。
测出来有基因突变,但是目前六安没有对应的药,怎么办?
您好,首先请不要灰心。基因医学发展很快,新药和临床试验不断涌现。您可以请主治医生帮忙查询国内最新的药物上市信息或是否有适合的临床试验项目参加。同时,这份检测报告具有长期参考价值。
检测结果出来后,它的有效期是多久?以后看病还能用吗?
您好,基因突变的结果本身是长期有效的,因为它反映了您肿瘤的特定生物学特征。临床上,医生通常会参考近期(如一年内)的检测结果来制定治疗方案。如果您的病情有重大进展或需要更换治疗方案,医生可能会建议重新检测以评估是否有新的变化。

注意事项

  • 请务必事先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确认您有符合要求的组织样本(如石蜡切片或组织块)可用于检测。
  • 提前了解7200元费用为自费项目,不在医保报销范围内。
  • 填写申请单时,请确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 若选择邮寄样本,请使用指定的冷链或安全包装,并尽快寄出。
  • 报告出具后,其临床意义需由专业医生结合您的具体情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

许** 已验证 胃癌家属

我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。

机构回复

谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!

2026-03-319人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。

2026-03-2834人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-03-2610人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-03-1664人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。

机构回复

感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。

2026-03-2326人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫,怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时,客服主动提供了详细的隐私政策链接,里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的,并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心,确实正规。

机构回复

感谢您的慎重选择。我们郑重承诺,所有检测数据仅用于约定的医疗服务,绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障,也是我们的责任。

2026-03-1056人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

检测速度挺快的,报告内容专业。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语对于普通家属来说还是有点难,虽然有大体解释,但完全理解还得靠医生或自己查资料。如果能附一个更通俗的摘要版就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划增加一页通俗版的‘核心结论摘要’,让信息获取更高效。您的反馈对我们很重要!

2026-01-0838人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

报告是电子版发来的,但家里老人想看纸质版。我试着问客服能不能补寄一份,本来没抱希望,结果他们很快答应了,还到付寄出,包装得很正规。这种小事上愿意满足用户需求,印象分大涨。

机构回复

您的要求非常合理,纸质报告更方便家人查阅。我们已经为您备注,今后如需纸质报告,可在下单时直接勾选。感谢支持!

2026-02-2148人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。

机构回复

很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。

2026-02-2746人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

老婆乳腺癌术后复查发现肺小结节,主治医生推荐做这个13基因检测。最满意的是速度,周四送的样,下周三电子报告就发到邮箱了。报告准确性后来也通过病理切片会诊得到了确认,为我们后续是否要调整治疗方案提供了关键依据。

机构回复

感谢您和医生的认可!我们为临床提供快速、可靠的分子证据,帮助厘清诊断和指导治疗,这正是我们工作的核心价值所在。祝您爱人康复顺利!

2025-12-2639人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现了一个罕见突变,匹配的药国内还没上市。我正发愁呢,客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了!他们完全可以不管,但他们想到了,并且去做了。

机构回复

为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少,我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。

2026-01-0141人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈年纪大,有些医学名词听不懂。报告解读时,医生特意用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙错了,靶向药就是配对的钥匙,老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式,我们家属特别感激。

机构回复

能让每一位用户,无论年纪与背景,都能理解关乎自身健康的重要信息,是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可,向您的妈妈问好!

2026-02-0159人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测本身挺好的,报告也准时。就是报告电子版发过来后,我想打印出来交给医生,发现排版紧凑,字体有点小,年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。

机构回复

谢谢您提出这个非常实际的细节问题!我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化,确保线下使用时的良好体验。再次感谢!

2026-01-2865人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

我本人是肺癌患者,组织样本很少,很担心不够做检测。和客服沟通后,他们评估说可以尝试。没想到不仅成功了,出报告时间也没延误,和承诺的7个工作日完全一致。报告精准地找到了可用靶点,现在吃药效果不错。

机构回复

对于珍贵的小样本,我们会采用特殊处理流程并优先保障。很高兴检测成功并为您的治疗带来了希望!祝您疗效持续,早日康复!

2025-12-2624人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

我是乳腺癌术后,但肺部发现结节,医生建议排除转移。抱着试试看的心态做了这个13基因检测。报告很详细,排除了肺癌常见驱动突变,让我和主治医生都松了口气,后续只需定期观察。专业的检测给了我一剂强心针,心里踏实多了。

机构回复

很高兴我们的检测结果能帮助您和医生做出更清晰的判断,减轻您的焦虑。定期随访非常重要,祝您身体健康,一切顺利!

2025-11-2362人觉得有用

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